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歐盟CLP分類及標示加入內分泌干擾等危害分類

  • 轉載單位:綜合規劃組

歐盟執委會(European Commission)去年修訂CLP法規,針對物質及混合物的分類、標示及包裝,新增危害分類及基準如下表,包括內分泌干擾性質、持久性與生物累積性等。

CLP危害分類

新的規定已於去(2023)年4月20日生效,自該日起,成員國即可建立涵蓋新危害分類的調和分類及標示(CLH)草案,而製造商、進口商、下游使用者及配銷商應遵循該規定對自身的產品及混合物進行分類。

該法規生效後有過渡期的機制,期間製造商、進口商、下游使用者及配銷商可自願性地依新危害類別進行分類與標示。半年到三年不等的過渡期後,所有製造商、進口商、下游使用者及配銷商都必須依照新危害類別為物質與混合物分類與標示。

過渡期依據產品類型及置於市場日期而有所差異(詳見下表),化學物質、混合物應最早分別於2025年5月1日及2026年5月1日起,強制適用新分類及標示規定。

混有CLP之產品類型及置於市場日期的差異

目前,REACH法規的註冊檔案完整性檢查尚未因新危害分類而改變,但是IUCLID驗證輔助系統將提醒企業可以開始輸入相關資料,歐洲化學署(ECHA)也更新註冊檔案製備的手冊,加入了相應的說明。

今年ECHA將陸續公布有關新危害分類的指引。新推出的化學品資料庫 - ECHA CHEM,也預計在2024年秋天進行擴充,納入重新設計的分類和標示清單,並涵蓋新的危害類別。

CLP法規全名為「化學物質和混合物分類、標示與包裝法規(Regulation (EC) No. 1272/2008 on classification, labelling and packaging of chemical substances and mixtures)」,為歐盟依據聯合國化學品球調和制度( GHS),建立之統一「調和分類及標示」(CLH)架構,要求歐盟境內流通之化學品、混合物及特定成品之產品包裝上,均應依其調和之危害分類及法規之危害通識標示內容與格式要求進行標示,與我國CNS 15030系列標準類似。歐盟 CLP法規採用聯合國第七版的規範(7th revision Purple Book),我國經濟部標準檢驗局刻正進行我國CNS國家標準從目前GHS第四版升級到第八版。

 

 

參考資料:

ECHA. New hazard classes 2023

ECHA. New CLP hazard classes will be included in IUCLID. 2024/4/9

ECHA. ECHA provides advice on new hazard classes for substances and mixtures. 2023/4/20

國際化學品政策宣導網,歐盟CLP草案將新增內分泌干擾性、環境移動性等危害分類,展開公眾諮詢,2022/10/7

 

新聞出處:國際化學品政策宣導網

資料來源:國際化學品政策宣導網

 

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  • 點閱次數:684
  • 資料發布日期:113-07-05
  • 資料檢視日期:113-07-09
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